Schnellzugriff: -Eiweiß-Elektrophorese im Urin -Elastase -ENA-Antikörper -Endomysium - Antikörper -Entamoeba histolytica -Entamoeba histolytica - Antikörper -Enterobius vermicularis -Eosinophilen-Bestimmung, absolut -Epidermale Basalmembran - Antikörper -Epstein-Barr-Virus-Antikörper -Erythropoietin -Erythrozyten-Porphyrine -Ethanol -Ethosuximid -Extrahierbare Nukleäre Antigene -Faktor II-Mutation -Faktor V-Mutation -Faktor VIII -Ferritin -Fetales Haemoglobin -Fettstoffwechsel-Diagnostik -Fibrillarin-Antikörper -Fibrin(ogen)-Spaltprodukte -Fibrinogen -Fibronectin -Filarien -FISH - Test -Flecainid -Flunitrazepam -Fluorid -Follikelstimulierendes Hormon

Faktor II-Mutation Prothrombin 20210A Hinweis: Die Prävalenz der Mutation in heterozygoter Form liegt in der normalen Population bei ca. 1 %; in Kollektiven von Thrombosepatienten findet man die Mutation in etwa in 4-6 %. Das Thromboserisiko von Defektträgern ist um ca. das 5-fache erhöht. Indikation: Thrombophiliediagnostik Methode: PCR Material: EDTA-Blut - 2 ml