Schnellzugriff: -Erythrozyten-Porphyrine -Ethanol -Ethosuximid -Extrahierbare Nukleäre Antigene -Faktor II-Mutation -Faktor V-Mutation -Faktor VIII -Ferritin -Fetales Haemoglobin -Fettstoffwechsel-Diagnostik -Fibrillarin-Antikörper -Fibrin(ogen)-Spaltprodukte -Fibrinogen -Fibronectin -Filarien -FISH - Test -Flecainid -Flunitrazepam -Fluorid -Follikelstimulierendes Hormon -Folsäure -Formaldehyd -Freie Leichtketten -Fruktosamin -Fruktose -Fruktose (Ejakulat) -FSH -FSME-Virus-Antikörper -fT3 (freies Trijodthyronin) -fT4 (freies Thyroxin) -FTA-ABS-IgG-Test

FISH - Test Fluoreszenz-in situ-Hybridisierung Mit Hilfe dieses sog. "Schnelltests" wird die Anzahl der Chromosomen 13, 18 und 21 und der Geschlechtschromosomen X und Y an unkultivierten Amnionzellen bestimmt. Da dieser Test nur bei bestimmten Fragestellungen eingesetzt werden kann, bitten wir unbedingt um telefonische Rücksprache. Der "FISH"-Test wird nur zusätzlich zur Chromosomenanlayse (s. dort) angeboten. Hinweis: Diese Untersuchung stellt keine Kassenleistung dar.